可引起气管和支气管的反射性收缩,也可引起分泌物增加和局部炎症反应。
化合物10:淡黄色油状物[]20D24.8(c0.11,CHCl3)。在HMBC实验中,可观察到H4.95(H-17a)与C33.6(C-15)相关。
根据1D和2DNMR实验对化合物10的质子和碳信号进行了全归属,见表1。1H-NMR(400MHz,CDCl3):5.57(1H,dt,J=10.2,7.5Hz,H-10),5.37(1H,dt,J=10.2,7.1Hz,H-9),3.71(2H,t,J=6.1Hz,H-1),3.34(3H,s,OCH3),3.11(2H,d,J=6.9Hz,H-8),2.81(2H,t,J=6.1Hz,H-2),2.03(2H,dt,J=7.1,6.8Hz,H-11),1.28~1.53(10H,m,H-12~16),0.88(3H,t,J=6.0Hz,H-17)。将化合物6与8进行比较,在1H-NMR谱中,化合物6比化合物8在低场区多了3个烯质子信号[H5.81(1H,ddd,J=17.2,10.4,6.7Hz),4.99(1H,d,J=17.2Hz),4.93(1H,d,J=10.4Hz)],而在高场区H2.05(2H,m)处多出1个亚甲基质子信号,H1.39~1.52信号区比化合物8少了2个质子信号。1H-NMR(400MHz,CDCl3):5.92(1H,ddd,J=17.0,10.2,4.8Hz,H-2),5.50(1H,m,H-10),5.44(1H,d,J=17.0Hz,H-1b),5.36(1H,m,H-9),5.21(1H,d,J=10.2Hz,H-1a),4.89(1H,d,J=4.8Hz,H-3),3.01(2H,d,J=6.9Hz,H-8),2.02(2H,q,J=7.1Hz,H-11),1.26~1.36(10H,m,H-12~16),0.87(3H,t,J=7.0Hz,H-17)。与化合物7的旋光度、1H-1HCOSY和13C-NMR谱比较,化合物10也应该是3S、9R和10S,其化学结构见图1,命名为人参环氧烯炔醇(panaxenydol)。
ESI-MSm/z:267.1[M+Na]+,分子式C17H24O。(cm1):3410(brOH),2246(CC),1640(C=C)。在进行实验的过程中要严格按照相关规定来选择用水, 在这个过程中要注重禁止使用含有有机物的蒸馏水, 而在进行试剂配制的过程中要注重使用新鲜的蒸馏水, 避免在实验过程中使用放置时间过长的蒸馏水,因为放置时间过长的蒸馏水自身会受到污染,从而影响到实验结果的准确性。
这要求实验人员在进行相关实验的过程中要禁止使用去离子水。现阶段,水资源仍然是社会发展经济过程中所用到的重要资源,特别是在农业生产和工业生产的过程中,但是现在在利用水资源的过程中仍然存在一系列的问题导致对水资源的利用效率低下,甚至由于不合理的排放工业废水等而影响到河流湖泊等的水质, 因此在实际工业生产的过程中需要注重对水资源的保护,为提高保护水资源的有效性,需要做好对水质的监测工作。1 检测化学需氧量在水质监测中的具体运用1.1 检测化学需氧量对于水质监测的重要意义化学需氧量是水质监测中的重要参数,其作为废水有机物污染的综合指标,被广泛运用于水质的监测过程中,因此在开展水中化学需氧量的检测的过程中要注重保证检测结果的准确性,以此来更好发挥其在水质监测中的重要作用。在实验的过程中,要求实验人员树立工作意识, 即在开展实验的过程中要做到细心细致,主要表现在进行溶液配制的过程中要注重其准确性,同时在使用试剂的过程中要注重规范性和统一性, 这样可有效减小误差,保证实验的准确新。
因此,在具体的实验过程中实验人员要注重对实验用量的合理控制, 以此来更好避免因硫酸硫酸银含量不同而影响实验结果的准确性, 在这个过程中往往以 15ml 为用量标准来加入硫酸硫酸银。而在滴定的过程中,实验人员要避免摇动锥形瓶,这样做会导致瓶内试液溅出,从而影响测定结果。
化学需氧量作为一个综合性指标,目的在于通过对其自身的分析来确定还原物质污染水体的严重程度。在这个过程中将水体污染程度分为三大指标,具体为:物理性指标、化学性指标和生物性指标。最后是取样方法和取样体积对实验结果的影响。4.1 不同实验用水的影响实验用水作为测定水中化学需氧量的重要内容, 关系着实验能否成功, 因此在实验的过程中要注重分析不同实验用水给实验结果带来的影响,以此来保证实验结果的准确性。
在实验过程中的理想环境中,优先测量两种离子的最初浓度, 使得两种离子被氧化之后可以实现沉淀,从而将所沉淀物进行过滤,通过这种方法来得出相应的化学需氧量。最后,在具体的实验操作方法上,需要实验人员规范自身的操作行为,禁止在实验的过程中用手摸冷却水或者其他凭感觉来监测实验结果的行为,因为这些操作行为没有具体的科学性保证,往往会导致测定结果偏低。如涉及作品内容、版权等问题,请与本网联系相关链接:氨离子,实验,氧化。而在实际的测定过程中,由于受到各种客观因素的影响,化学需氧量的检测结果准确性也会受到影响。
加入硫酸汞之后通过回流可以使氯离子和硫酸汞进行反应而实现结合, 从而合成可溶性氯汞络合物。4.3 实验人员操作的影响实验人员作为参与实验的主体, 其自身的实际操作能力和水平在很大程度上影响了实验的成果, 因此在实际操作的过程中要求实验人员保证自身操作的规范性。
比如,在消解时,要注意控制溶液沸腾的方式,使其保持缓慢沸腾,避免出现爆沸的情况,否则溶液的局部过热将会造成测定结果失误。在进行取样的过程中如果所取样本自身是不均匀的则要通过运用相应的处理方法来保证取样的代表性, 即在这个过程中可以对水样进行均化预处理, 之后再运用统计的方法来实现对数据的处理。
4.5 加热回流时间的影响在具体的实验过程中还要注重加热回流时间对实验结果的影响。分析实验结果可得, 如果在实验的过程中所加入的硫酸硫酸银含量不同,则得出的实验结果也有所不同,总体变化趋势为硫酸硫酸银含量和实验结果呈反比。2 测定化学需氧量的原理化学需氧量指的是在强酸和加热的条件下, 在重铬酸钾溶液内,以银盐为氧化剂、试亚铁灵作为指示剂,处理待测水样并检测其所消耗氧化剂的量[3]。现阶段,我国对化学需氧量进行检测的过程中需要运用到的主要方法为重铬酸钾法,这种方法使用有其自身的优势,即主准确性高、重现性好。结语综上, 主要分析了在进行水中化学需氧量检测过程中存在的影响因素,通过分析可知影响因素有很多方面,主要包括实验用水、还原物质、等的影响,这些因素会影响到数据检测的准确性,从而影响检测结果的有效性。在进行仪器清理的过程中要注重禁止使用肥皂水。
声明:本文所用图片、文字来源《环境节约余保护》,版权归原作者所有。在实验的过程中需要进行具体操作来消除氯离子,其中最为有效便捷的方法在于加入硫酸汞。
这是影响测定结果的一个重要因素,因为氯原子的使用往往会降低催化剂的浓度, 从而影响有机物氧化的有效性。这两种物质的存在往往会导致化学需氧量的测量值偏高。
3 测定化学需氧量的具体操作下面主要分析测定化学需氧量的主要操作, 具体的操作过程如图 1 所示:4 水中化学需氧量的检测影响因素上述主要分析了在测定水中需氧量的过程中所要进行的具体操作, 在这个过程中实验人员要注重按照相关规定进行规范操作,以此来保证测量数据的精准化程度,从而更好发挥化学需氧量这一指标在水质监测中的重要作用。其次还有氨和铵根离子对实验结果的影响,为了避免两者对实验结果精准性的影响往往需要去除氨离子。
在实验过程中通过选择不同废水的样品,对其中的化学需氧量进行了检测,检测结果如下:根据实验结果进行分析可知,在进行实验的过程中即使化纤排放口样品处于不同的回流时间,在这样的情况下所得出的检测结果也没有较大的差异,这一结果说明了在待测样本中所含有的污染物自身有极易被氧化的特点,因此可以说待测物质自身的水质较为简单。相关技术人员在开展相应检测工作的过程中要注重对影响因素的分析, 以此来提高检测结果的准确性。同时,在实际检测过程中,还需要采取措施来降低污染物的排放,以此来达到对周围环境的保护,推动水资源的可持续发展。其次是硫离子和二价铁离子。
现阶段,大量实验结果显示,在进行化学需氧量测定的过程中如果使用去离子水, 则在之后的检测过程中往往会检测出不能被交换的有机物质和树脂溢出物,这种物质会影响到实验结果, 具体会影响实验结果中的空白组含量高于标准含量。之后是水中所含含氮物质对实验结果的影响, 其中影响实验结果的含氮物质有以下几种,分别为氧化亚氨离子、氨和铵根离子等等。
而在实验的过程中为了保证实验结果的科学性往往会选择降低实验空白组的含量, 如果实现这一目的可以选择运用高纯水或者超纯水。这要求相关实验人员在对污水样本进行测定的过程中要注重合理控制加热回流的时间,特别是对于那些水质较为简单的污水样品。
对水质进行监测的主要目的在于对水资源进行管理, 同时实现对水污染的控制,在这个过程中要注重实地考察和分析水质的现状以及其自身的发展趋势,同时要注重对水污染事故形成的原因进行分析,在分析的过程中找出具体的解决措施来实现对水资源的管理。其中影响实验结果的水中还原物质主要有以下几种:氯原子、硫离子和二价铁离子、含氮物质以及取样方法和取样体积。
因此在进行取样的过程中要注重规范操作,在这个过程中要注重避免混入悬浮物或者颗粒物, 否则会导致测量结果误差偏大离子交换树脂法提取率低,但价格低廉,有较广阔的发展前景,刘显明等利用离子交换树脂法提取南瓜皮果胶,经单因素优化试验后果胶的得率达到18.57%,相较于优化前提高约10%左右。ZahraRahmani等利用微波辅助提取方法提取柠檬果皮中的果胶成分,结果表明,微波功率700W、辐照时间3min、pH为1.5时提取效果最佳,果胶得率可达25.31%,此外,柠檬果皮中的果胶中半乳糖醛酸含量高达87.2%,分子量也较高,为615.836KDa。UmanaMonicaM等利用真空冷冻干燥技术对柑橘果汁进行了预处理,冷冻干燥能避免破坏植物组织,从而提高提取率达到47%。
从表2中可知:果胶的提取量与植物原料也有很大关系,其中,柑橘、柚子和甜菜的果胶含量较高,是商品果胶的主要来源,其他植物原料根据不同提取工艺,果胶的提取量高低不尽相同。刘江等以干燥的柠檬皮渣为原料,利用三种辅助方法和两种传统方法提取果胶,实验结果表明,利用微波辅助提取法提取果胶得率为25.02%,利用超声波辅助提取法及超高压辅助提取法提取果胶得率相差不大,分别为24.04%和23.76%,而酶法提取及酸法提取得率较低,分别为20.4l%和17.54%。
因此,如何利用我国丰富的自然植物资源,大力研究创新果胶生产新工艺,生产出满足国内外市场需求的优质果胶显得极为重要。提取过程中由于采取工艺技术不同,不仅使果胶提取率存在较大区别,而且酯化度和半乳糖醛酸含量等结构也会受到一定影响。
而低酯果胶指酯化度小于50%的果胶,其对钙离子有较高的反应性,可以通过添加不同的钙盐来控制凝胶的形成,能够通过调节pH影响果胶的凝胶化。果胶广泛存在于天然植物中,提取果胶通常采取果皮原料居多。
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